Jacobson’s nerve schwannoma. Anatomical considerations and a case report.
An Orl Mex. 2021; 66 (2): 162-167. https://doi.org/10.24245/aorl.v66i2.4769
Gabriel Herrera-Armendáriz,1 Jorge Amador Sánchez-Aguilar,2 Giovanni Díaz-Álvarez,3 Carlos Castillo-Rangel4
1 Neurocirujano, Hospital Regional de Puebla, ISSSTE, Puebla, México.
2 Cirujano de Cabeza y Cuello, Hospital Juárez de México, Ciudad de México,
3 Médico cirujano, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Puebla, México.
4 Neurocirujano, Director de la Clínica de Neurotraumatología AC, Ciudad de México.
Resumen
ANTECEDENTES: Los schwannomas son tumores benignos comunes, identificados en el hueso temporal, que provienen principalmente del nervio vestibulococlear en el ángulo pontocerebeloso o canal auditivo interno.
CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 59 años con pérdida progresiva de la audición y vértigo periférico, resistente al tratamiento farmacológico. Fue intervenida quirúrgicamente de una lesión en el oído medio, a través de un abordaje retroauricular y tímpano-mastoidectomía, con resección completa de un tumor proveniente de la rama timpánica del nervio glosofaríngeo. El reporte histopatológico fue de neoplasia de origen neurogénico, que se disponía en grupos, compatible con un schwannoma.
CONCLUSIONES: El schwannoma primario del oído medio es una causa extraordinariamente rara de tumores en el oído medio, se han reportado por lo menos 10 casos en la bibliografía, por lo que esta contribución es de suma importancia a fin de conocer más detalles en relación con esta enfermedad.
PALABRAS CLAVE: Nervio de Jacobson; schwannoma; oído medio.
Abstract
BACKGROUND: Schwannomas are common benign tumors, identified in the temporal bone, that come mainly from the vestibulocochlear nerve at the cerebellopontine angle or internal auditory canal.
CLINICAL CASE: A 59-year-old female patient with progressive loss of hearing and dizziness, refractory to pharmacological treatment. She was surgically treated for a lesion in the middle ear, through a retroauricular approach, and tympano-mastoidectomy, with complete resection of a tumor from the tympanic branch of the glossopharyngeal nerve. The histopathological report exposed neoplasm of neurogenic origin, which was available in groups, compatible with a schwannoma.
CONCLUSIONS: The primary schwannoma of the middle ear is an extremely rare cause of tumors in the middle ear, with at least 10 cases reported in the literature, so this contribution is very important to know more about this type of injuries.
KEYWORDS: Jacobson’s nerve; Schwannoma; Middle ear.
Recibido: 17 de septiembre 2020
Aceptado: 13 de abril 2021
Este artículo debe citarse como: Herrera-Armendáriz G, Sánchez-Aguilar JA, Díaz-Álvarez G, Castillo-Rangel C. Schwannoma del nervio de Jacobson. Consideraciones anatómicas y comunicación de un caso. An Orl Mex. 2021; 66 (2): 162-167.
