Conducto auditivo interno bilateral quístico y su traducción clínica

Resumen

ANTECEDENTES: Las malformaciones del laberinto óseo son responsables del 20% de las hipoacusias neurosensoriales congénitas, varias características se han utilizado para clasificarlas; sin embargo, gran parte de la información del conducto auditivo interno hace referencia a estrechamiento o ausencia del conducto auditivo interno.

CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 60 años con antecedente de otitis media crónica izquierda, con dehiscencia de tegmen timpánico en quien durante su protocolo de estudio se observó una variante bilateral dentro de ambos conductos auditivos internos.

CONCLUSIONES: Entre las variantes cocleares se ha reportado su dilatación, estenosis y ausencia. En este estudio comunicamos el caso de una variante anatómica que se manifiesta sin hipoacusia neurosensorial, quedando por definir la conducta clínica ante la misma. La dilatación quística de nuestra paciente pudiera estar asociada con divertículos del conducto auditivo interno junto con hipertensión intracraneal idiopática debido al tamaño del conducto auditivo interno junto con la dehiscencia del tegmen timpánico. Se requieren más estudios anatómicos para reportar la prevalencia en nuestra población.

PALABRAS CLAVE: Laberinto óseo; hipoacusias neurosensoriales congénitas; conducto auditivo interno; otitis media crónica.

Abstract

BACKGROUND: Osseous labyrinth malformations constitute 20% of the causes of congenital sensorineural hearing loss, various characteristics have been used to classify them. However, most of the information of internal auditory canal anomalies reported are about stenosis or absence of the internal auditory canal.

CLINICAL CASE: A 60-year old female patient with past medical history of left chronic otitis media with dehiscence of tegmen tympani in whim during study protocol a bilateral variant was reported in both internal auditory canals.

CONCLUSIONS: Within cochlear anatomical variants it has been reported its enlargement, stenosis, and aplasia. In this study, we report the case of an anatomical variant presenting without sensorineural hearing loss, withstanding the clinical conduct in face of it. The cystic dilation of our patient could be associated with internal auditory canal diverticula in the context of idiopathic intracranial hypertension due to the size of the internal auditory canal in conjunction with the tympanic tegmen dehiscence. Further anatomic studies need to be done to report the prevalence in our population.

KEYWORDS: Osseous labyrinth; Congenital sensorineural hearing loss; Internal auditory canal; Chronic otitis media.